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TABLETAS CABERGOLINA 0,5 mg Transcripción Dostinex® Comprimidos 0,5 mg / 0,5 mg comprimidos cabergolina (cabergolina) Su medicamento es conocido por los dos nombres anteriores, sino que se refieren como cabergolina durante todo el siguiente: Guía de medicamentos Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque que contiene información importante para usted.  Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.  Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.  Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos.  Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. En el prospecto 1) ¿Qué Dostinex es y para qué se utiliza 2) Lo que usted necesita saber antes de tomar Dostinex 3) Cómo tomar Dostinex 4) Posibles efectos adversos 5) ¿Cómo almacenar Dostinex 6) Contenido de del envase e información adicional 1) ¿Qué Dostinex es y para qué se utiliza para   Dostinex se usa para detener la producción de la leche materna (lactancia) poco después del parto, muerte fetal, aborto o aborto involuntario. También se puede utilizar si no desea continuar amamantando a su bebé una vez que haya comenzado. Dostinex también se puede utilizar para tratar otras condiciones causadas por la perturbación hormonal que puede resultar en niveles altos de prolactina que se produce. Esto incluye altos niveles de prolactina causados ​​por tumores de la glándula pituitaria, tanto en hombres como en mujeres. Este medicamento contiene cabergolina y pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas de la dopamina ''. La dopamina se produce naturalmente en el cuerpo y ayuda a transmitir mensajes al cerebro. imita cabergolina la acción de la dopamina para reducir la producción de prolactina en la sangre. La prolactina es la hormona que estimula la mama para producir leche. Dostinex sólo debe utilizarse en adultos. No es apto para niños menores de 16 años. Usted debe hablar con un médico o farmacéutico si usted no se siente bien o si se siente peor. 2) Lo que usted necesita saber antes de tomar Dostinex No tomar Dostinex  Si es hipersensible (alérgico) a la cabergolina, a otros medicamentos conocidos como alcaloides del cornezuelo del centeno, (por ejemplo, pergolida, bromocriptina, lisurida, ergotamina o ergometrina), oa cualquiera de las demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);  Si usted tiene una enfermedad hepática grave;  Si usted tiene presión arterial alta durante el embarazo asociada a hinchazón y proteína en la orina (toxemia del embarazo);  Si usted está siendo tratado con anti-psicóticos o tiene un historial de enfermedad mental asociada con el parto (psicosis puerperal);  Si está embarazada o amamantando.  Si se le trata con cabergolina durante un largo período y tiene o ha tenido reacciones fibróticas (tejido cicatricial) que afectan a su corazón. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Dostinex si tiene o ha tenido alguna de las siguientes condiciones:  enfermedad que consiste en el corazón y los vasos sanguíneos (enfermedad cardiovascular);  las manos y los pies (síndrome de Raynaud);  dolor agudo en el abdomen cuando tiene hambre (úlcera péptica) o hemorragia en el estómago y los intestinos (hemorragia gastrointestinal);  Antecedentes de enfermedad mental grave, trastornos psicóticos particular. Hígado o del riñón;  La función renal anormal;  Aumento de la presión arterial después de dar a luz.  reacciones fibróticas (tejido cicatricial) que afecta el corazón, los pulmones o el abdomen. En caso de que usted está siendo tratado con cabergolina durante un largo período, su médico comprobará antes de iniciar el tratamiento si el corazón, los pulmones y los riñones están en buenas condiciones. Él / ella también tendrá un ecocardiograma (Una prueba de ultrasonido del corazón) se toma antes de iniciar el tratamiento ya intervalos regulares durante el tratamiento. Si se producen reacciones fibróticas tratamiento tendrá que ser interrumpido. La presión arterial baja (hipotensión postural) o está tomando medicamentos para bajar la presión arterial. Informe a su médico si usted o sus avisos / cuidador familiar que está desarrollando deseos o impulsos a comportarse de maneras que son inusuales para usted y usted no puede resistir el impulso, conduce un vehículo o tentación de llevar a cabo ciertas actividades que podrían dañar a sí mismo oa otros. Estos son los llamados trastornos del control de impulsos y pueden incluir acciones tales como la adicción al juego, comer en exceso o el gasto, una unidad anormalmente alta sexo o un aumento en los pensamientos o sensaciones sexuales. Su médico puede necesitar ajustar la dosis o deje de utilizar. Se recomienda que las mujeres en tratamiento a largo plazo con Dostinex para los trastornos hormonales deben realizarse exámenes ginecológicos regulares, incluyendo la prueba de Papanicolaou. Su médico continuará monitoreando su condición médica mientras esté tomando pastillas Dostinex. Otros medicamentos y Dostinex a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden reducir la eficacia de cabergolina, estos incluyen:  medicamentos para bajar la presión arterial;  Los medicamentos utilizados para tratar enfermedades mentales (por ejemplo, medicamentos antipsicóticos como clorpromazina, haloperidol);  Los medicamentos para las náuseas y los vómitos (por ejemplo, la domperidona, metoclopramida). Algunos medicamentos pueden aumentar la cantidad de cabergolina en la sangre y por lo tanto podrían aumentar los efectos secundarios, éstos incluyen:  Los medicamentos para la enfermedad de Parkinson;  Los medicamentos para las migrañas severas (por ejemplo, pergolida, bromocriptina, lisurida, ergotamina, dihidroergotamina, ergometrina o metisergida);  antibióticos (por ejemplo, eritromicina). Dostinex con alimentos y bebidas Por favor, véase la sección 3 para más detalles. Embarazo Si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. También debe tener cuidado de no quedar embarazada durante al menos un mes, una vez que ha dejado de tomar este medicamento. Dostinex puede dar lugar a anomalías congénitas si lo usa durante el embarazo. Lactancia Como Dostinex dejará de producir leche para su bebé, usted no debe tomar este medicamento si va a amamantar a sus hijos. Si usted necesita tomar Dostinex tiene que utilizar otro método de alimentar a su bebé. Conducción y uso de cabergolina puede provocar somnolencia (somnolencia) y episodios repentinos somnolientos, en algunos casos sin ningún signo o la conciencia de advertencia. Se recomienda no conducir ni utilizar máquinas o realizar actividades que requieran alerta mental o la coordinación durante el tratamiento con este medicamento. Su médico decidirá si puede continuar el tratamiento en Dostinex si esto ocurre. Dostinex contiene lactosa La lactosa es un tipo de azúcar, si se le ha dicho que tiene una intolerancia a los azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3) ¿Cómo tomar Dostinex Siempre debe tomar este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Se recomienda tomar Dostinex con o después de las comidas para ayudar a reducir la sensación de náuseas o vómitos. Para evitar la producción de leche (lactancia): Debe tomar 1 mg (dos comprimidos de 0,5 mg) en el primer día después del parto. Para detener la lactancia una vez que haya comenzado a amamantar: Usted debe tomar 0,25 mg (la mitad de Dostinex comprimido de 0,5 mg) cada 12 horas durante dos días. Para reducir los niveles de prolactina en otras condiciones: Usted debe tomar inicialmente una tableta de 0,5 mg (que deben tomarse en dos dosis) repartidas a lo largo de una semana (por ejemplo, la mitad de una tableta el lunes y la otra mitad de la tableta el jueves). Su dosis se aumentará hasta una dosis máxima de 4,5 mg o hasta que haya respondido completamente al tratamiento. Cuando empiece a tomar el comprimido, se recomienda que poco a poco cambia de posición cuando se trata de sentarse, levantarse o acostarse, esto se debe a que este medicamento puede causar una caída en la presión arterial que podría causar mareos cuando se mueve desde una posición. También se recomienda evitar el alcohol y otras drogas que causan somnolencia, ya que esto podría aumentar el riesgo de mareos. Durante el tratamiento, su médico puede necesitar revisar su presión arterial, sobre todo en los primeros días de tratamiento. Una evaluación ginecológica también se puede llevar a cabo en las células del cuello uterino o del revestimiento del útero. Si toma más Dostinex del que debiera Si toma demasiados comprimidos Dostinex, póngase en contacto con su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, vómitos, molestias gástricas, baja la presión arterial al ponerse de pie, confusión / psicosis o alucinaciones. Si se olvida de tomar Dostinex Si se olvida de tomar una dosis tome la siguiente forma normal e informar a su médico si usted tiene problemas para acordarse de tomar los comprimidos. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Dostinex Su médico le indicará cuánto tiempo debe tomar Dostinex. Usted no debe parar hasta que su médico le indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4) Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento. Estos síntomas pueden ser graves: • pensamientos anormales o inusuales.  las válvulas cardíacas y trastornos relacionados, por ejemplo, inflamación (pericarditis) o pérdida de líquido en el pericardio (derrame pericárdico). Este es un efecto secundario muy común (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas). Los primeros síntomas pueden ser uno o más de los siguientes: dificultad para respirar, falta de aliento, palpitaciones, sensación de desmayo, dolor de pecho, dolor de espalda, dolor en la pelvis o las piernas hinchadas. Estos pueden ser los primeros síntomas de una enfermedad llamada fibrosis pulmonar, que puede afectar a los pulmones, el corazón válvulas del corazón / o inferior de la espalda.  Desarrollo de una erupción cutánea con picazón generalizada, dificultad para respirar con o sin sibilancias, sensación de desmayo hinchazón, inexplicable del cuerpo o de la lengua o cualquier otro síntoma que parecen vamos rápidamente después de tomar este medicamento y te hacen sentir mal. Estos pueden ser indicativos de una reacción alérgica. Puede experimentar los efectos secundarios siguientes:  La incapacidad para resistir el impulso, conducir o tentación de realizar una acción que podría ser perjudicial para usted o para otros, que pueden incluir:  fuerte impulso de apuestas excesivamente pesar de las serias consecuencias personales o familiares.  La agresión y alteración o aumento del interés sexual y el comportamiento de gran preocupación para usted o para otros, por ejemplo, un aumento del deseo sexual.  incontrolable excesiva de compras o gastos.  por atracón (comer grandes cantidades de comida en un corto período de tiempo) o comer compulsivo (comer más de lo normal y más de lo necesario para satisfacer el hambre). Informe a su médico si tiene alguno de estos comportamientos; se discutirán las formas de gestión o la reducción de los síntomas. Durante el tratamiento también puede observar los siguientes efectos: • Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) somnolencia, náuseas, dolor de cabeza, mareos, vértigo, dolor de estómago, indigestión, revestimiento del estómago inflamado, fatiga, falta de fuerza corporal, debilidad .  Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) estreñimiento, visión borrosa, presión arterial baja después del parto que pueden no tener ningún síntoma, dolor de pecho, depresión, trastornos del sueño, excesiva somnolencia diurna / somnolencia, vómitos, presión arterial baja, calientes rubores.  Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) pérdida de cabello, picazón severa, dificultad para respirar, desmayos, sangrado nasal, calambres en las piernas, hinchazón debido a la acumulación de líquido en los tejidos (edema), erupción cutánea, irregulares o fuertes latidos del corazón (palpitaciones), sensación de hormigueo, disminución de la hemoglobina en mujeres cuyos períodos se había detenido y luego volver a empezar, pérdida de la visión parcial temporal.  Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Reacciones alérgicas de la piel, debilidad muscular, manos y pies fríos.  Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) anormal del hígado y de los análisis de sangre anormales de la función hepática, problemas con la ingesta inadecuada de oxígeno, un aumento en el nivel de algunas enzimas en la sangre, trastornos de la visión, episodios de sueño repentino respiración inicio, ver o escuchar cosas que no son reales (alucinaciones), delirios, trastorno psicótico. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5) ¿Cómo almacenar Dostinex.  Mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños.  No tome este medicamento después de la fecha de caducidad (Esto está impreso en la etiqueta de la caja o botella).  No almacenar por encima de 25 ° C.  Sus Tablets 0.5mg El Dostinex deben mantenerse siempre en la botella. Es importante que el desecante no se elimina de la tapa.  Si los comprimidos se decoloran o muestran otros signos de deterioro, se debe buscar el consejo de su farmacéutico que le dirá qué hacer. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6) Contenido del envase e información adicional Composición Dostinex contiene Cada comprimido contiene 0,5 mg de cabergolina. Cada comprimido también contiene lactosa y leucina. Lo Dostinex Aspecto del producto y contenido del envase Cada comprimido es de color blanco, con forma de cápsula, y se codifica 'P línea de rotura T "en una cara y' 700 con una puntuación corta 'en el reverso. Dostinex comprimidos están disponibles en paquetes de 8 tabletas en una botella de vidrio de color ámbar. PL 10383/0956 Que hace y vuelve a empaquetar el medicamento: Su medicamento es fabricado por Pfizer ITALIA S. R.L Ascoli Piceno, Italia. Adquiridos desde el interior de la UE y reenvasado por el titular de la licencia del producto: Primecrown Ltd 4/5 Northolt Trading Estate, Belvue Road, Northolt, Middlesex, UB5 5QS. fecha del prospecto: 07/03/2014 Dostinex es una marca registrada del grupo de compañías de Pfizer Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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Alicante Bienvenido a Alicante De todas las capitales de provincia de la parte continental de España , Alicante es la más influenciada por el turismo , gracias al aeropuerto y complejos cerca . Sin embargo, esta es una atractiva ciudad dinámica , con un castillo español , la parte antigua y larga línea de costa . La escena de la alimentación es emocionante y la vida nocturna es absolutamente legendaria , ya sea que esté traqueteo pintas con los partidos de macho a las 7 pm o girando en la pista de baile con la gente del lugar siete . Lee mas Mejores experiencias en Alicante Lugares de interés en Alicante hoteles increíbles y hostales Hemos pre - escogimos los mejores hoteles, albergues y bed and breakfast para hacer su estancia lo más agradable posible . u omitir este paso y ver todos los hoteles & amp ; albergues Comida y bebida

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cloranfenicol Nombre Genérico: cloranfenicol (Klor-am-FEN-i-Kole) Marca: solamente genérica. No hay marcas disponibles. Cloranfenicol ha causado graves problemas en la sangre y, a veces mortales (por ejemplo, anemia, bajo recuento de plaquetas, recuento de glóbulos blancos). Leukemia También se ha informado después de su uso de cloranfenicol. problemas de la sangre se han producido después de su uso tanto a corto plazo como a largo plazo de cloranfenicol. No use cloranfenicol si se pueden utilizar más seguros, eficaces medicamentos. No use cloranfenicol para tratar o prevenir infecciones simples (por ejemplo, resfriado, gripe, infecciones de garganta). Las pruebas de laboratorio, como un recuento sanguíneo completo, se realiza para detectar efectos secundarios. Es posible que tenga que ser hospitalizado mientras esté usando el cloranfenicol para que el trabajo de laboratorio puede realizarse la correspondiente. El cloranfenicol se utiliza para: Tratar las infecciones causadas por ciertas bacterias. El cloranfenicol es un antibiótico. Funciona al matar o frenar el crecimiento de las bacterias sensibles. NO use cloranfenicol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de cloranfenicol ha tenido previamente graves efectos secundarios de cloranfenicol usted tiene un recuento bajo de color blanco o de glóbulos rojos o disminución de las plaquetas sanguíneas usted tiene una infección leve, como una gripe, infección fría, la garganta, o si está utilizando cloranfenicol para prevenir una infección bacteriana usted está tomando otros medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer); consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus otros medicamentos pueden disminuir su médula ósea Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar cloranfenicol: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene anemia, problemas de médula ósea, enfermedad hepática, o problemas en los riñones Algunos medicamentos pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: (Por ejemplo, warfarina) debido a efectos secundarios, incluyendo riesgo de sangrado, se pueden aumentar los anticoagulantes Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína) o (por ejemplo, gliburida), ya que las acciones y los efectos secundarios de estos medicamentos pueden aumentar las sulfonilureas. Los medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer), porque el riesgo de efectos secundarios graves, como los bajos niveles de plaquetas y recuentos bajos de glóbulos blancos, pueden incrementarse; consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus medicamentos pueden disminuir su médula ósea Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si cloranfenicol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar cloranfenicol: Utilizar cloranfenicol como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. El cloranfenicol se administra generalmente como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si está utilizando cloranfenicol en casa, siga cuidadosamente los procedimientos de inyección enseñado a usted por su proveedor de cuidados de la salud. Si cloranfenicol contiene partículas o cambios de color, o si el vial está agrietado o dañado de alguna manera, no lo use. Para curar su infección por completo, siga usando el cloranfenicol para el curso completo del tratamiento aunque se sienta mejor en unos pocos días. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de los niños. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Disponer de forma adecuada después de su uso. Pregúntele a su médico o farmacéutico para explicar las regulaciones locales para la eliminación adecuada. Si se olvida una dosis de cloranfenicol, el uso tan pronto como sea posible. A continuación, utilice sus dosis a intervalos igualmente espaciados según las indicaciones de su médico. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el cloranfenicol. Informacion de Seguridad Importante: No exceder la dosis recomendada o el uso de cloranfenicol durante más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. El cloranfenicol es eficaz sólo contra las bacterias. No es eficaz para el tratamiento de infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Es importante utilizar cloranfenicol para el ciclo completo de tratamiento. El no hacerlo puede disminuir la eficacia de cloranfenicol y aumentar el riesgo de que las bacterias ya no será sensible a cloranfenicol y no podrán ser tratados por este u otros antibióticos en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de cloranfenicol puede causar una segunda infección. Su médico puede querer cambiar su medicamento para el tratamiento de la infección por el segundo. Póngase en contacto con su médico si aparecen signos de una segunda infección. Si los síntomas del "síndrome gris" (hinchazón del abdomen, pálida o coloración azul de la piel, vómitos, shock, dificultad para respirar, la negativa para succionar, deposiciones blandas verdes, músculos flácidos, baja temperatura) se produce en un recién nacido o lactante, consulte a su médico . La muerte puede ocurrir en cuestión de horas del inicio de los síntomas. Detener uso de cloranfenicol cuando los síntomas aparecen primero aumenta las probabilidades de una recuperación completa. El cloranfenicol puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir infecciones. Prevenir la infección evitando el contacto con personas con resfriados u otras infecciones. Notificar a su médico de cualquier signo de infección, como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. El cloranfenicol puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. Pacientes con Diabetes - El cloranfenicol pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Compruebe los niveles de azúcar en la sangre y consulte a su médico antes de ajustar la dosis de su medicamento para la diabetes. Pruebas de laboratorio, incluyendo un recuento sanguíneo completo, se puede realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilizar cloranfenicol con extrema precaución en niños menores de 1 año de edad. La seguridad y eficacia en este grupo de edad no han sido confirmadas. Utilizar cloranfenicol con extrema precaución en niños menores de 10 años de edad que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. Utilizar cloranfenicol con extrema precaución en los niños prematuros ya término, ya que pueden ser más sensibles a los efectos de cloranfenicol, especialmente el riesgo de "síndrome gris". El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada mientras toma cloranfenicol, discuta con su médico los beneficios y riesgos del uso de cloranfenicol durante el embarazo. El cloranfenicol debe utilizarse con extrema precaución durante el embarazo y el parto a término debido a que el feto puede experimentar efectos secundarios graves. El cloranfenicol se excreta en la leche materna. No hacer amamantar mientras está tomando cloranfenicol. Los posibles efectos secundarios de cloranfenicol: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: diarrea leve, náuseas o vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; delirio; depresión; dolor de cabeza; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección; síntomas del "síndrome gris" en un bebé (hinchazón del abdomen, pálida o coloración azul de la piel, vómitos, shock, dificultad para respirar, la negativa para succionar, deposiciones blandas verdes, músculos flácidos, baja temperatura); sangrado o magulladuras inusuales; cansancio inusual; cambios en la visión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de cloranfenicol: Cloranfenicol suele ser manejado y almacenado por un profesional de la salud. Si está utilizando cloranfenicol en el hogar, tienda de cloranfenicol como lo indique su farmacéutico o profesional de la salud. Mantenga cloranfenicol fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre el cloranfenicol, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. El cloranfenicol es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener cloranfenicol o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre el cloranfenicol. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a cloranfenicol. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de cloranfenicol. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de cloranfenicol

Cefaclor for oral suspensión , ceclor beta

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Cefaclor tiene cubierto Desplazamiento hacia abajo durante INDICACIONES DE USO y otra información importante Contraindicaciones: Cefaclor para suspensión oral está contraindicado en pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas de antibióticos. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: hipersensibilidad (reacciones anafilácticas) graves y en ocasiones fatales se han reportado en pacientes que reciben terapia con antibióticos beta-lactámicos como cefaclor. Si se produce una reacción alérgica, deje de utilizar Cefaclor para suspensión oral. Las reacciones de hipersensibilidad agudas graves pueden requerir tratamiento con epinefrina y otras medidas de emergencia como se indica clínicamente. Tenga precaución en pacientes alérgicos a la penicilina como hipersensibilidad cruzada con los antibióticos beta-lactámicos se ha observado hasta en el 10% de los pacientes con alergia a la penicilina. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) se ha reportado con el uso de casi todos los antibióticos, incluyendo Cefaclor para suspensión oral, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presentan diarrea después de tomar antibióticos, y puede ocurrir más de 2 meses después de la administración de antibióticos. el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile puede ser necesario suspender. Debe utilizarse con precaución en pacientes que hayan mostrado alguna forma de alergia, particularmente a las drogas. Use solamente en infecciones bacterianas probadas o sospechosos fuertemente de los organismos susceptibles. No utilice para uso profiláctico. El uso prolongado puede causar la proliferación de organismos no susceptibles. Si se produce una sobreinfección se deben tomar las medidas adecuadas. Prueba de Coombs directas positivos han sido reportados durante el tratamiento con antibióticos de cefalosporina. Utilizar con precaución en pacientes con función renal alterada. Una cuidadosa observación clínica y de laboratorio están garantizados. Al igual que con otros antibióticos beta-lactámicos, la excreción renal de Cefaclor es inhibida por el probenecid. Tenga precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Reacciones adversas: Las más frecuentes de reacciones adversas relacionadas con el tratamiento cefaclor incluyen: síntomas gastrointestinales, como diarrea (2,5%); reacciones de hipersensibilidad como erupciones morbiliformes (1,5%); y reacciones enfermedad del suero-como (≤0.5%). Interacciones con otros medicamentos Aumento de efecto anticoagulante pueden ocurrir cuando se usa cefaclor concomitantemente con anticoagulantes orales. USO en pacientes pediátricos: La seguridad y eficacia de cefaclor no ha sido establecida en pacientes pediátricos menores de 1 mes de edad. INDICACIONES DE USO: El cefaclor para suspensión oral está indicado para el tratamiento de la otitis media, infecciones del tracto respiratorio inferior, faringitis y la amigdalitis, infecciones del tracto urinario e infecciones de piel y estructura de la piel causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados: La otitis media causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *. estafilococos y Streptococcus pyogenes infecciones del tracto respiratorio inferior. incluyendo la neumonía, debido a Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *. y Streptococcus pyogenes Faringitis y la amigdalitis debido al Streptococcus pyogenes Infecciones del tracto urinario . incluyendo pielonefritis y cistitis, debido a Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. . y estafilococos coagulasa negativos infecciones de la piel y la estructura de la piel debido a Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes * Nota: Los β-lactamasa negativos, las cepas resistentes a la ampicilina (BLNAR) de Haemophilus influenzae deben considerarse resistentes al cefaclor. Antes de prescribir Cefaclor para suspensión oral, por favor lea la información de prescripción completa. Para reportar sospechas de reacciones adversas, por favor, póngase en contacto con FCS al 1-866-764-7822 o póngase en contacto con la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch Información importante de seguridad Contraindicaciones Cefaclor para suspensión oral está contraindicado en pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas de antibióticos. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: hipersensibilidad (reacciones anafilácticas) graves y en ocasiones fatales se han reportado en pacientes que reciben terapia con antibióticos beta-lactámicos como cefaclor. Si se produce una reacción alérgica, deje de utilizar Cefaclor para suspensión oral. Las reacciones de hipersensibilidad agudas graves pueden requerir tratamiento con epinefrina y otras medidas de emergencia como se indica clínicamente. Tenga precaución en pacientes alérgicos a la penicilina como hipersensibilidad cruzada con los antibióticos beta-lactámicos se ha observado hasta en el 10% de los pacientes con alergia a la penicilina. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) se ha reportado con el uso de casi todos los antibióticos, incluyendo Cefaclor para suspensión oral, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presentan diarrea después de tomar antibióticos, y puede ocurrir más de 2 meses después de la administración de antibióticos. el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile puede ser necesario suspender. Debe utilizarse con precaución en pacientes que hayan mostrado alguna forma de alergia, particularmente a las drogas. Use solamente en infecciones bacterianas probadas o sospechosos fuertemente de los organismos susceptibles. No utilice para uso profiláctico. El uso prolongado puede causar la proliferación de organismos no susceptibles. Si se produce una sobreinfección se deben tomar las medidas adecuadas. Prueba de Coombs directas positivos han sido reportados durante el tratamiento con antibióticos de cefalosporina. Utilizar con precaución en pacientes con función renal alterada. Una cuidadosa observación clínica y de laboratorio están garantizados. Al igual que con otros antibióticos beta-lactámicos, la excreción renal de Cefaclor es inhibida por el probenecid. Tenga precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Reacciones adversas: Las más frecuentes de reacciones adversas relacionadas con el tratamiento cefaclor incluyen: síntomas gastrointestinales, como diarrea (2,5%); reacciones de hipersensibilidad como erupciones morbiliformes (1,5%); y reacciones enfermedad del suero-como (≤0.5%). Interacciones con otros medicamentos Aumento de efecto anticoagulante pueden ocurrir cuando se usa cefaclor concomitantemente con anticoagulantes orales. USO en pacientes pediátricos: La seguridad y eficacia de cefaclor no ha sido establecida en pacientes pediátricos menores de 1 mes de edad. INDICACIONES DE USO: El cefaclor para suspensión oral está indicado para el tratamiento de la otitis media, infecciones del tracto respiratorio inferior, faringitis y la amigdalitis, infecciones del tracto urinario e infecciones de piel y estructura de la piel causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados: La otitis media causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *. estafilococos y Streptococcus pyogenes infecciones del tracto respiratorio inferior. incluyendo la neumonía, debido a Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *. y Streptococcus pyogenes Faringitis y la amigdalitis debido al Streptococcus pyogenes Infecciones del tracto urinario . incluyendo pielonefritis y cistitis, debido a Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. . y estafilococos coagulasa negativos infecciones de la piel y la estructura de la piel debido a Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes * Nota: Los β-lactamasa negativos, las cepas resistentes a la ampicilina (BLNAR) de Haemophilus influenzae deben considerarse resistentes al cefaclor. Antes de prescribir Cefaclor para suspensión oral, por favor lea la información de prescripción completa. Para reportar sospechas de reacciones adversas, por favor, póngase en contacto con FCS al 1-866-764-7822 o póngase en contacto con la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch

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ADCEF 300MG CAPSULA Lo que es de Cefdinir para: Este medicamento es un antibiótico de cefalosporina, recetado para la neumonía, exacerbación aguda de la bronquitis infecciones crónicas, ORL y de la piel. Funciona mediante la lucha contra las bacterias en el cuerpo. ¿Cómo funciona el cefdinir: Cefdinir daña a la bacteria y lucha contra la infección. Cómo se debe usar cefdinir: Adulto: PO - La dosis recomendada es de 600 mg una vez al día. Se presenta en forma de tabletas y como suspensión oral para tomar por vía oral, una vez o dos veces al día, con o sin alimentos. Los efectos secundarios comunes de cefdinir: Malestar estomacal o vómitos. Muchas comidas pequeñas y frecuentes, cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. - Las heces blandas (diarrea). Yogur o probióticos pueden ayudar. Usted puede obtener estos productos en tiendas de alimentos saludables o en algunas farmacias. - Para las mujeres, la infección vaginal por levaduras. Informe picazón o descarga. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. - Si se trata de cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. - No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. - No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. - Hablar con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar cefdinir: Alertar a su médico si tiene antecedentes de reacciones alérgicas (erupción cutánea, falta de aliento, boca u ojos hinchados) a los antibióticos similares, como la cefalexina, cefuroxima, cefixima, ceftibuteno o cualquier otro antibiótico de cefalosporina. Alertar a su médico si usted es alérgico a antibióticos de penicilina, por ejemplo, amoxicilina, ampicilina y cloxacilina. Las penicilinas se relacionan a las cefalosporinas y si usted es alérgico a uno, que puede ser alérgico a la otra también. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Muy malestar estomacal o vómitos. heces muy blandas (diarrea), incluso después de tomar el medicamento. Cualquier hematomas o hemorragias. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar cefdinir con otros medicamentos: Cefdinir no debe tomarse junto con antiácidos o suplementos de hierro ya que éstos pueden reducir la eficacia de este medicamento. Si tiene que tomar los antiácidos, los comprimidos de suplementos de hierro o multivitaminas que contienen hierro, tomarlos entre las comidas por lo menos 2 horas antes o después de haber tomado cefdinir. Por otra parte, la suspensión oral de Cefdinir puede administrarse conjuntamente con fórmula infantil fortificada con hierro. - Alertar a su médico si usted está tomando probenecid. - Siempre informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos, incluyendo las plantas medicinales y los medicamentos que se compran sin receta. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno de Cefdinir: Oral: Almacenar a 25C. Almacénelo a temperatura ambiente y en un recipiente hermético. Mantenga lejos del calor excesivo y la humedad. embarazo categoría Categoría B. Los estudios de reproducción en animales no han demostrado un riesgo para el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en estudios en animales han mostrado un efecto adverso, pero los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han logrado mostraron ningún riesgo para el feto en cualquier trimestre. Clasificación terapéutica Este medicamento es un antibiótico de cefalosporina, recetado para la neumonía, exacerbación aguda de la bronquitis infecciones crónicas, ORL y de la piel. Funciona mediante la lucha contra las bacterias en el cuerpo.